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肿瘤基因检测泛癌种

遂宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽血一次检测180多个肿瘤相关基因,为治疗用药提供全面的指导信息。

谁需要做这个检测?

  • 近期考虑调整治疗方案,希望寻找更多可能的靶向或免疫治疗机会。
  • 通过常规检测未找到明确用药靶点,寻求更全面的基因层面信息。
  • 在遂宁,正在评估化疗方案,希望了解可能的疗效及副作用风险。
  • 希望同时评估从遗传角度看,家族亲属是否存在相关的健康风险。
  • 对免疫治疗感兴趣,需要了解肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。
  • 考虑使用特定类型的抑制剂,需要检测相关通路基因的突变情况。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤的发生发展与基因的变化密切相关,就像一台精密仪器的核心代码出现了错误。这项检查,就是通过分析抽血获得的微量肿瘤基因信息,对这些“错误代码”进行一次大规模排查。它能系统性地查找180多个基因上的多种变化,包括可能导致靶向药有效的特定突变、与免疫治疗效果相关的整体突变数量、以及预测某些抑制剂疗效的基因状态。同时,它还会分析一些与常用化疗药物反应相关的基因类型,为用药选择提供参考。此外,它也能提示某些基因变化是否可能来自遗传。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查,其结果主要用于辅助参考,需要专业人士结合您的整体情况进行解读,并不能替代所有诊断。有时血液中肿瘤基因信号非常微弱,可能存在检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需进行一次静脉抽血,就像常规体检抽血一样,不需要空腹等特殊准备。在遂宁的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员操作,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您无需为此专门奔波,可以咨询相关机构了解在遂宁的采样点安排或邮寄服务的具体流程。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用国际通行的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,针对血液中微量的肿瘤基因信息进行高灵敏度检测,技术本身成熟可靠。所有检测流程均在专业实验室内完成,对您个人而言,过程安全无创。报告生成后,会提供详尽的基因变异信息及解读。请您知悉,任何检测技术都有其局限性,检测结果受血液中肿瘤基因含量等多种因素影响。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况进行分析和判断,作为制定后续健康管理方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是在哪里做的?实验室正规吗?
检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队,确保检测流程的每一个环节都规范、可靠,保证结果的专业性和权威性。
从采血到拿到报告,一般要等多久?
实验室在收到合格样本后,大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检,时间可能会略有顺延,我们会及时告知您进度。
不同医院做这个项目,价格会不一样吗?
价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似,但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容(如包含的咨询次数)等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。
报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’,我家里人都需要去做检测吗?
您好,如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变,这确实意味着您的直系血亲(如父母、子女、兄弟姐妹)遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师,他们会详细解读报告,并基于家族史评估亲属的遗传风险,给出是否需要进行验证性检测的个性化建议,以便早期管理。
报告出来后,会有专家帮我解读吗?还是只给一份报告?
您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家,为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测前无特殊饮食或作息要求,保持平常状态即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请妥善保管您的报告,注意个人信息隐私安全。
  • 此检测为自费项目,无法使用基本医疗保险报销。
  • 检测结果仅供参考,不能作为唯一的健康管理决策依据。
  • 如有疑问,请及时联系为您提供服务的顾问或机构。

用户评价 (13条,均分4.7)

蔡** 已验证 靶向用药参考

检测是为了给晚期肺癌的爸爸找希望。整个过程沟通很顺畅,隐私条款也清楚。唯一小遗憾是出报告时间比预期晚了两天,等待的过程非常煎熬。不过后来客服主动打电话解释了延迟原因(有个复核环节),态度挺好,也能理解。数据安全方面感觉是靠谱的。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对于报告时间的延迟我们深表歉意。为确保报告的准确性与可靠性,我们有时会进行额外的复核,但今后也会加强进度透明度的告知。感谢您的理解与包容!

2026-03-2520人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。

2026-03-2152人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

抽血点很多,我选了个周末去的社区门诊,人少不用排队。从到达到抽完血离开,十分钟搞定。对于还要上班的家属来说,时间灵活太重要了。

机构回复

很高兴我们的服务网点和时间安排能为您提供便利。我们与合作网点持续优化预约分流,正是希望为用户节省宝贵的每分每秒。感谢您的选择!

2026-03-196人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

报告内容非常专业,数据很多,但部分描述对于非专业人士来说还是有点难懂。虽然电话解读了,但挂电话后有些点又忘了。希望除了电话,还能提供一份针对我个人报告的、带通俗解释的重点小结文字版。

机构回复

您提的需求非常实际。目前我们已在优化服务,计划为每次解读提供个性化的重点小结文字反馈。感谢您的建议,我们会尽快落实。

2026-02-2721人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。

机构回复

能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。

2026-03-065人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

我是通过主治医生推荐的,一开始还担心机构会不会把结果私下给医生或药代。后来发现报告解读是需要我本人预约并授权才会进行,医生那边也是等我分享才知道结果。这种‘信息由我主导’的模式,让我掌握了主动权,很放心。

机构回复

您总结得非常到位,“信息由您主导”正是我们服务设计的核心理念。所有核心信息的传递都必须经过您的知情和授权,我们坚决不越位。感谢您选择我们作为您健康管理路上的合作伙伴。

2026-03-1310人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

给爸爸做的,他是肺癌。当时比较了好几家,看中你们180+的全面性。从寄送采样包到出报告,整整10天,速度中规中矩吧。但报告准确性让我们惊喜,检测出的一个罕见突变,后来在另一家大医院用病理样本复核,确认了!这让我们对报告整体都很信任。

机构回复

感谢您的验证与认可!对罕见突变的有效检出,得益于我们面板的设计和生信分析能力。准确性是我们的生命线,您的反馈是对我们工作的最好肯定。愿检测结果能为叔叔的治疗持续助力!

2025-03-245人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

作为肺癌患者,最怕基因检测报告全是天书。但这份报告最后有几页‘患者须知摘要’,用大字和图表总结了最关键的结果、建议用药和注意事项。电话解读时,医生也是对着这份摘要讲的,我这个外行也能轻松记住重点,非常人性化。

机构回复

您的满意对我们很重要。‘患者须知摘要’正是为了提升体验而设计,我们希望确保无论患者的教育背景如何,都能抓住核心信息,更好地参与自身治疗。感谢您对我们人性化设计的认可。

2025-04-1323人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!

2026-03-0526人觉得有用
杜** 已验证 肺癌家属

作为家属,我负责为爸爸(肺癌)研究所有检测选项。选择你们是因为承诺的检测周期稳定且公开。果然,在第9天下午准时收到报告。准确性方面,医生对比了之前的CT影像和症状,认为突变结果解释力很强,马上调整了方案。

机构回复

感谢您的细致比较和最终托付。稳定的周期源于标准化的流程管理,而强大的解释力则依托于专业的分析团队。能为患者治疗方案的及时调整提供关键依据,我们倍感荣幸。

2025-01-0722人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

总体满意,报告9天拿到,速度不错。检测出的KRAS G12C突变和我之前在其他机构的检测结果一致,准确性有保障。报告内容专业度很高,但部分术语对于患者来说理解有门槛,如果能附带一个更简化版的‘患者须知’就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在努力平衡报告的专业性与可读性。您关于增加简化版“患者须知”的建议非常好,我们已经列入优化计划,旨在让患者朋友也能更好地理解报告核心内容。再次感谢!

2024-07-2933人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

妈妈胃癌术后,医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家,感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错,覆盖的基因够多,价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药,虽然还没用上,但信息在手就有希望。

机构回复

感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡,为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口,祝她早日康复。

2025-03-1828人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我伯伯得了肺癌,化疗效果不好,家里人都很着急。医生推荐做这个血液基因检测看看有没有靶向药机会。结果挺快的,查出来有EGFR突变,匹配上了三代药。现在伯伯吃药一个月,咳嗽好多了,精神也好转了。感觉这个检测真的能救命,很感激。

机构回复

感谢您分享伯伯的治疗进展,听到用药后症状缓解我们由衷地感到高兴。精准检测的目标就是为患者找到更有效的治疗方案。祝愿伯伯后续治疗一切顺利!

2024-08-2351人觉得有用

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