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肿瘤基因检测结直肠癌

遂宁结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因,为治疗方案选择和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在遂宁体检或肠镜中发现异常,希望了解癌变风险的人群。
  • 已在遂宁确诊为结直肠癌,需要寻找靶向或化疗用药参考的人士。
  • 结直肠癌治疗后,在遂宁希望监控复发或转移风险的人。
  • 有结直肠癌家族史,关注自身遗传风险的健康人士。
  • 其他常规检测结果不明确,需要通过分子层面进行辅助分析的情况。
  • 希望为个性化健康管理方案获取更多科学依据的遂宁人士。

这个检测能查出什么?

想象一下,人体像是精密的城市,细胞是市民。当少数细胞发生‘叛乱’(癌变),它们会向城市的下水道(血液)中丢弃一些‘犯罪证据’——肿瘤细胞释放的DNA片段,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就像是从下水道中采集这些‘证据’进行分析。它能检测120个与结直肠癌密切相关的基因,主要看三方面:一是看有没有适合靶向药物的‘靶点’;二是看肿瘤的‘脾气’(微卫星不稳定MSI等特征),这关乎免疫治疗效果和遗传风险(如林奇综合征);三是看对常见化疗药物是否敏感。它能帮助更全面地了解肿瘤特征,为制定或调整方案提供线索。但请注意,它有一定局限性,比如当血液中肿瘤‘证据’含量极低时可能检测不到,且不能替代病理组织检测作为唯一诊断依据。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似于常规抽血。通常不严格要求空腹,但建议采血前清淡饮食,具体可遵采样机构指导。采样过程由专业人员在遂宁的合作服务点或医疗机构完成,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分机构也支持预约护士上门采样或通过合规的冷链邮寄方式寄送样本,足不出户即可完成。采样后,样本会被妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠,对血液中含量达到一定水平的基因变异具有较高的检测灵敏度。检测在符合资质的实验室进行,流程规范,安全无创。报告结果由专业团队分析解读。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。若血液中肿瘤相关DNA含量极低,可能出现假阴性结果。检测结果主要用于参考和辅助决策,并不能百分百排除所有风险或保证治疗效果。如果检测结果提示有特定遗传风险(如林奇综合征),通常会建议您与专业人士进一步沟通,或考虑进行验证性检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次管用多久?需要反复做吗?
一次检测结果反映了采样时的基因状态。鉴于肿瘤可能进化,医生可能会建议在治疗关键节点(如更换方案前、疑似耐药时)进行动态监测,以评估疗效和及时发现新的突变。
我拿到报告后,下一步该做什么?是自己看还是找医生?
我们强烈建议您携带完整的检测报告,咨询您的主治医生或肿瘤科专家。医生会将基因检测结果与您的具体病情、身体状况相结合,为您制定或调整最适合的个体化治疗方案。我们的顾问也可以协助您与医生沟通。
如果我在检测中途不想做了,可以退费吗?
退费政策因机构而异。通常,在样本未进入实验室检测阶段前,可能可以申请部分退款或全额退款。一旦样本开始进行测序或数据分析,由于已产生成本,退费可能会比较困难或无法退款。下单前务必详细了解并确认相关的服务条款和取消政策。
我已经在做化疗了,还有必要中途做这个检测吗?
有必要,尤其是在评估疗效或怀疑耐药时。化疗中或化疗后检测,可以动态监测肿瘤基因的变化。如果发现新的耐药突变,可以提示医生当前化疗方案可能即将或已经失效,需要调整;如果ctDNA水平持续下降,则是治疗有效的有力佐证。这能帮助医生更及时、精准地管理您的治疗进程。
采样前有没有什么特别要注意的?比如需不需要空腹?
此项血液检测对空腹没有硬性要求,您可以根据自身情况正常饮食。但建议您在采血前避免剧烈运动,保持相对平静的状态,这有助于获得更稳定的检测结果。其他具体注意事项,采样人员会现场告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳,具体饮食要求请遵循采样点指导。
  • 若您正在接受治疗,请告知咨询顾问,以便更全面地评估检测时机。
  • 请妥善保管报告,它包含了您的个人基因信息,属于高度隐私。
  • 报告结果为专业性参考,所有重大的健康决策应结合您的全面情况综合考量。
  • 对报告中提及的遗传性风险提示如有疑问,建议寻求进一步的遗传咨询。
  • 检测样本仅用于本次约定的分析项目,您的权益受相关协议保护。
  • 请注意报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。

用户评价 (13条,均分4.6)

刘** 已验证 二次手术前

服务流程和隐私保护措施我都挺满意的,客服态度也好。就是感觉从下单到最终拿到完整报告,整个周期稍微有点长。我知道检测需要时间,但每个环节衔接如果能再紧凑一点,减少中间的‘等待审批’或‘等待进入下一流程’的时间,对我们患者来说,早日拿到结果心里更踏实。

机构回复

非常感谢您对流程提出的中肯意见。我们完全理解您焦急的心情。正在内部梳理各环节流转效率,通过技术优化和流程再造来缩短整体周期,争取让您能更快地获取报告。

2026-03-2557人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

之前在其他机构抽血淤青了好大一块,这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕,特意换了更细的针并从另一侧手臂进针,抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青,太专业了!

机构回复

非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户,我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性,谢谢!

2026-03-2129人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

整体还行,预约采血都方便。但我觉得配套的App功能可以再完善一下,比如查看报告时,有些图表加载有点慢,界面也不够直观,找历史记录有点费劲。希望技术团队能优化一下用户体验,毕竟现在都数字化了,App好用很重要。

机构回复

衷心感谢您提出的技术性建议!用户体验始终是我们关注的重点。您提到的App图表加载和界面交互问题,我们已经反馈给技术团队,会作为近期优化的重要方向。感谢您的督促!

2026-03-1911人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

检测技术感觉挺先进的,客服响应也及时。就是价格确实有点高,全部自费压力不小。虽然知道研发成本高,但还是希望未来能有更多渠道分担费用,或者出一些更有针对性的小套餐,让更多人用得起。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在努力通过技术升级和流程优化来控制成本,并积极推动与各方合作,探索更多的支付可能性,让前沿技术惠及更多需要的家庭。

2026-02-2729人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-0613人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

老妈是结直肠癌术后半年复查,医生建议做这个ctDNA检测看看有没有微小残留。本来挺担心的,没想到抽个血就行,不用再遭罪做穿刺。等了大概十天报告出来了,结果居然是阴性,全家人心里的石头总算落地了。虽然价格不便宜,但这个安心买得值!

机构回复

感谢您的信任和分享!能通过液体活检为您家人带来安心的结果,避免侵入性检查的不适,这正是我们检测的价值所在。术后微小残留病灶监测确实非常重要,祝您家人康复顺利!

2026-03-1363人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,想帮家人了解一下有没有肠癌的交叉风险。咨询的时候发现他们支持外地寄送采样包,自己联系护士采血后再寄回就行,不用家人特意跑过来,对我们异地家庭来说太方便了,解决了大问题。

机构回复

感谢您的反馈!我们设计跨地域服务就是为了帮助更多像您这样的家庭,免去奔波之苦。我们会继续完善寄送服务流程,确保样本安全和检测质量。祝您和家人安康!

2025-04-163人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

我是第二次来做监测了。感觉他们管理更精细了,现在连采血椅都配备了可调节的扶手和靠枕,对行动不便的病友很友好。墙上还挂了检测技术的专利证书,这些细节无声地彰显着他们的技术实力和专业沉淀,让我这个老客户很满意。

机构回复

欢迎您再次到来。我们持续优化服务细节,希望能为所有用户,特别是需要照顾的患者提供便利。墙上专利的背后是团队的研发投入,感谢您一直以来的见证与信任!

2025-05-143人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。

机构回复

动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!

2026-03-0914人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,但肠镜发现息肉有高级别上皮内瘤变,医生说我算肠癌高危,建议做这个深度基因检测。检测范围很广,不仅看了肠癌相关基因,也顺带看了一下我乳腺癌相关的几个基因状态,算是一举两得。服务很专业。

机构回复

感谢您的细致分享!我们设计的120基因panel确实涵盖多个癌种的高频靶点,很高兴能为您这样有多重健康考量的用户提供综合性的信息参考。祝您健康!

2025-02-0668人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,我特别看重检测机构的资质和背书。咨询时,客服主动提供了实验室的相关认证资料,解答了我的疑虑。后期在报告里也看到了每一步的质量控制数据。这种公开透明、敢于展示细节的做法,让我感觉非常踏实和信任。

机构回复

感谢您对我们专业资质的关注与认可。质量是检测的生命线,我们相信公开透明的展示是建立信任的基础。我们会一如既往地严格把控质量,不负您的信赖。

2024-08-149人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

母亲确诊肠癌后,医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高,但考虑到能一次查120个基因,比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广,性价比其实不错。报告很详细,还附带了遗传咨询解读,帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的,没有遗传到,全家都松了口气。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您说得对,相较于单基因或小Panel检测,大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况,祝您和家人健康!

2025-04-1422人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最终选了这个,因为基因数最多最全。从寄出样本到收到短信通知,刚好8天,比网页上写的平均时间快了一点,小惊喜。报告内容非常专业,有突变丰度、克隆演化分析等等,虽然有些术语我不太懂,但后面的结论总结和用药推荐写得明明白白。准确性应该没问题,因为和临床表征很吻合。整体体验很好。

机构回复

谢谢您的选择与认可!我们在保证检测广度和深度的同时,也努力让报告结论对用户而言清晰易懂。您提到的与实际表征吻合,这正是精准检测追求的目标。有任何疑问,欢迎随时联系我们解读。

2024-09-0760人觉得有用

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